リウマチQ&A

その他

Q.20４年前に関節リウマチと診断されプレドニンやメトトレキサートを服用していたのですが、２年前ニューモシスチス肺炎にかかり今では、生物学的製剤のオレンシアの点滴とニューモシスチス肺炎のサムチレールを服用してるのですが、医療費が高く年金生活では医療費が支払いできません。福祉課に相談したのですが、年金が生活保護者より多くあるからと断られました。どこに相談行けば良いですか？このままでは治療を諦めないといけないですか？

医療費は年齢や所得などにより異なります。まず、患者様がお住いの市町村での相談窓口がどこかを含め、現在通院されている医療機関の担当の方にご相談下さい。入院施設のある医療機関には「医療連携室」や「患者さん相談窓口」などに、医療費や社会保障制度についての専門職である医療ソーシャルワーカー（MSW）がおられることが多いと思いますが、おられない場合でも、医事課などの担当者で相談できる方がおられると思います。もし分からなければ、看護師などスタッフにお尋ね下さい。具体的な状況を詳しく伝え、利用できる制度がないか、どのように手続きを進めればよいか相談してみてください。
また、自己負担額が一定額を超えた場合、超えた分の金額が払い戻される高額療養費制度があります。年齢や所得区分に応じて自己負担限度額が設定されており、事前に「限度額適用認定証」を医療機関の窓口に提示すれば、窓口での支払いが自己負担限度額までとなります。これらの制度については、加入されている公的医療保険の方でご相談いただくことができ、お問い合わせは、保険証の「保険者名」と書いてあるところになります。また、後期高齢者医療制度は75歳以上の方が対象となりますが、一定の障害があると認定された65歳以上の方でも対象となることがありますので、これについては各都道府県の後期高齢者医療広域連合にご相談下さい。
お一人で悩まず、医療費を考慮しながらでも最適な治療を受けることができるように主治医や看護師など医療スタッフにもご相談ください。（2025年6月掲載）

Q.19SLEです。治療によって症状が落ち着いている場合、難病の更新時に重症基準が満たさないことで申請が通らないことはありますか？

おっしゃる通り、指定難病では疾病ごとに確立された診断基準と重症度分類が設定されています。指定難病と診断され、さらに次に該当した場合は難病法による医療費助成を受けることができます。(1)重症度分類に照らして病状の程度が一定程度以上　もしくは(2)軽症高額該当といって重症度分類を満たさないものの（所得に応じて）自己負担額の上限額が定められ、ある金額を超える負担が免除される制度です。ご質問のケースに話を戻すと、SLEの場合(1)の基準は、SLEDAIスコアという重症度分類で４点以上です。したがって、治療によって症状が落ち着いている場合には、(1)の医療費助成の対象から外れてしまう可能性があります。ただ、ご自身の収入に応じてですが(2)の制度には該当するかもしれません。主治医やかかりつけの病院の窓口にもご相談ください。(2025年6月掲載）

Q.18メトトレキサートを服用しています。サプリのコラーゲンは飲んでも大丈夫ですか？成分はフィッシュコラーゲンペプチド、デキストリン、大豆抽出物/Ｌ-シスチン、ビタミンＣ（一部に大豆を含む）です。

巷にはサプリメントが溢れていますね。リウマチに効くサプリは今まで聞いたことがありませんが、耳鳴りに聞く、膝の痛みに効くなどなどたくさん見掛けます。お値段もそれなりにしますので、効果がありそうな感じもします。かくいう回答者である私も自分で気に入ったサプリを飲んでいます。ただここでちょっと考えてみましょう。たとえば、軟骨の成分であるコラーゲンを飲んだとしても、それは胃の中でアミノ酸にバラバラに消化されてから吸収されます。つまりコラーゲンがそのまま膝の関節に補充されるとは考えにくいわけです。さらに言うと、リウマチの患者さんがサプリメントを服用しても、プラセボ効果以上の効果はなかったという学術論文がすでに発表されています。以上より、まずサプリメントを飲むか飲まないかをもう一度、ご自身でよくお考えください。その上で「飲んでみたい」というお気持ちが変わらないのであれば、主治医の先生と成分を見ながらお決めになるのがよいでしょう。「では、なぜあなたは飲んでいるのですか？」と私自身よく患者さんから質問されます。「本当に効果があるのか自分で確かめてみたい。効いたら儲けもの」くらいの感覚です。少々長くなりましたが、ご参考にして頂ければ幸いです。（2025年6月掲載）

Q.17高額療養費制度の負担額が上がったら治療費を賄えないため生物学的製剤の治療は困難になりやめようと思います。 私は副作用で飲み薬タイプの抗リウマチ薬が飲めません。何種類も試しました。今は、生物学的製剤とステロイドです。 このような社会情勢において、私のような方が増えると思いますがどのようにお考えでしょうか？

高額療養費制度の見直しにより、経済的な理由で十分な治療を受けられない患者さんが増えることは問題であると認識しております。患者さんが必要な治療を受けることができるように今後、関連学会や患者団体などと協力しながら、高額療養費制度の改善を国に働きかけることも重要であると考えております。
もし高額療養費制度の負担額が上がってしまった場合、治療につきましては、現在使用されている生物学的製剤よりも費用を抑えることができる方法がないか、例えばバイオシミラーの使用など、主治医と改めてご相談されることをお勧めいたします。なお、メトトレキサートについては皮下注射製剤が発売されましたので、もし服薬時の嘔気などの副作用で使用できない場合は、注射製剤もご検討いただけるのではないかと思います。（2025年3月）

Q.16関節リウマチと変形股関節症との因果関係はありますか？

関節リウマチと変形性股関節症の直接的な因果関係はありません。(2025年3月）

Q.15関節リウマチは免疫が強すぎて関節を攻撃をするので、もともと健康すぎる人がなる病気だと知人に言われました。本当でしょうか。

関節リウマチの原因はまだそのすべてがわかっているわけではありません。しかし、リウマチになりやすい遺伝的素因（必ず遺伝するという意味ではありません）があります。また、喫煙、歯周病といった生活習慣がリウマチの発症の要因になり得ると言われています。最近では腸内細菌がリウマチと関連するという研究報告もあります。「健康すぎる人がなる病気」とは言えないと思います。（2025年3月）

Q.14関節リウマチです。温めるといいと言われましたが、温泉に入れば良くなる治るというわけではありません。リウマチと温泉の誤解はなぜ生まれたのでしょうか？何か対処はされていますか？

関節リウマチと温泉の関係は、医学の進歩とともに変化してきました。かつては、関節リウマチを含むさまざまな関節痛が温泉療法によって改善すると考えられていましたが、現代の医学では、関節リウマチは免疫が関与する病気であることが明らかになり、薬物療法が中心的な治療法となっています。温泉療法は、温熱効果による筋肉の弛緩や血行促進、浮力により関節にかかる負担が減少するなど、痛みを和らげる効果が期待できるため、薬物療法の補助的な手段として活用されることがあります。しかし、関節リウマチの根本的に治療するには、専門医の指導の下、適切な薬物療法を受けることが重要です。日本リウマチ財団や日本リウマチ学会も、関節リウマチの早期診断と早期治療を積極的に推奨しています。（2024年11月）

Q.13関節リウマチで治療中ですが、風邪を引いたり、一般的な病気でも近医での受診を断られたり、診察してもらっても分からない点が多く、主治医に聞いた方がいいと言われることが多々あります。普段は大きな病院にかかっているため、簡単に受診できません、風邪かもしれないとき、発熱時の原因が不明な時、お薬など専門医しか分からない時、など簡単に受診できません、リウマチの方はどのようにしているのでしょうか？

関節リウマチ治療中は免疫を抑える薬を使用しているため感染症にかかりやすい状態にあります。そのため、軽い風邪でも肺炎の可能性がある場合があるので、早めの対策が必要となります。
特に、咳がとまらない、38度を超える発熱、食欲がほとんどない、息苦しい、ひどくだるいなどの症状がある場合には、その症状をお伝えして、できるだけ早い受診を行うことが必要です。
軽度な場合には市販薬の風邪薬や抗生物質を併用しても問題ありませんが、上記症状がある場合には主治医や専門医に確認して必要に応じて受診することが基本となります。
判断に迷った場合には、かかりつけ薬局に相談しても良いと思います。(2024年11月）

Q.12関節リウマチの治療でリツキシマブの投与がガイドラインに載せられ承認される見込みと聞きました。実際に承認され使えるようになる見込みはあるのでしょうか？いつ頃ですか？

すでに治験は終了していますので、数年以内には使用可能となる可能性が高いと考えられます。（2024年11月）

Q.11関節リウマチの治療費はたびたび問題になっていると思います。薬価が毎年下がることで負担が減る人もいると思いますが、高額療養費（特に多数該当）を利用している人は私も含め薬価が下がることで該当しなくなり、負担が増え治療が続かないことさえあります。 また、ひとりひとりそうした区分や使っているお薬、処方日数によって変わってくると思いますし、それを個人で計算したり病院側が計算することも困難なのが現実です。 そういったものの指標や、わかりやすいガイドはないでしょうか？ また単に薬価が下がれば負担が減ると考えずに何か対応があれば嬉しく思います。 費用に関して案内があれば教えていただけますでしょうか？（確定申告、高額療養費、障害手帳等は除く）

A：ご存じの通り、高額療養費制度とは、年齢や所得によって異なるため、医療機関や薬局の窓口で確認されるのが良いと思います。現在では、各製薬企業が薬剤毎に高額医療制度に対する冊子などを作成して患者さんに配布しているものもございますので、受診されている診療施設や薬局で確認するのが確実かと思います。（2024年10月）

Q.10一昨年リウマチ性多発筋痛症を発症し、３週間ほど入院しました。ステロイドの服用で起き上がり動けるようにもなりましたが、現在はリウマチ症状が発現しており、リウマトレックスでは効果がみられないといわれ、生物学的製剤を勧められていますが、注射が高いこともあり明らかに生活を圧迫するので踏み切れません。医療費の補助がでるようにならないのでしょうか？

医療費助成は、医療費の自己負担を軽減する制度で、対象疾患や給付内容、自己負担割合なども様々です。世帯収入なども関係してきますので、詳しいことは、おかかりになっている病院・クリニックの医療相談の窓口でご相談されるのが良いと思います。(令和6年10月）

Q.9関節リウマチを発症したら献血できないですか？

関節リウマチを発症、治療を受けている場合献血できますが、使用されている薬によっては献血できないことがあります。詳しくは日本赤十字社のHPの献血基準を参照していただくか、献血当日に健診医にご相談ください。（令和6年1月）

Q.8関節リウマチの治験はやっていますか？治験を受ける場合はどうしたらよいのでしょうか。

リウマチの専門医のいる病院にご相談ください。ただあなたの病態がその薬の治験にマッチしていなければ候補にはなりません。　　　（令和5年11月）

Q.7関節リウマチでJAK阻害薬の治療をしています。合う薬がなかなか無くてやっとという感じです。 高額医療の区分ですが2か月に1度の処方でも年間30万円を超えるくらいかかっています。仕事量（アルバイト）もなんとかできる最低限です。このまま治療を続けるのは厳しいです。役所、病院の相談窓口、税務署とあちこち行きましたが解決策は何もありませんでした。何か対策はないのですか？

残念ながら関節リウマチは「難病」には指定されず、一般的な高額医療に対する補助制度があるだけです。病状が安定すれば、JAK阻害薬の減量は可能だと思いますので、主治医と相談して試みると良いかと思います。
（令和5年9月）

Q.6難病指定になる関節リウマチとそうでないものとどう違うんでしょうか。教えてください。

関節リウマチには一般的な｢関節リウマチ｣と｢悪性関節リウマチ｣という２つの疾患があります。
｢悪性関節リウマチ｣は、｢関節リウマチ｣の患者さんに、血管炎をはじめとする関節外症状の併発を認め、難治性または重篤な病態を伴う疾患、と定義される日本独自の疾患名です。
｢悪性関節リウマチ｣は、国の指定難病となっており、医療費の公的負担対象疾患ですが、｢関節リウマチ｣はそのような対象ではありません。
ご自身の状態が｢悪性関節リウマチ｣に該当するのかは、主治医の先生にご確認していただければと思います。

（令和5年6月）

Q.5関節 リウマチと診断され3年目です。メトトレキサート、プレドニン、ケアラムの服用で痛みは少しになりましたが腎臓が多少弱いということもあるので、生物学的製剤を勧められていますが費用がかかります。皆さんどのようにして費用をまかなっているのでしょうか？

医療費については65歳以下は3割が自己負担となります。関節リウマチは国の定める難病（指定難病）ではないため、この3割はご自身でお支払いいただくことになります。但し、高額医療制度に当てはまるか、何か受けられる福祉制度等はないか、などは病院のソーシャルワーカー、自治体の福祉課等に一度ご相談されてもよいかと思います。
また、最近はバイオシミラーという生物学的製剤の後発品も使用可能で、従来より安価に使えるようになっています。関節リウマチや薬剤の副作用による将来的な影響を考えると、生涯の医療費は生物学的製剤を使用して関節リウマチをよい状態にしたほうが経済的であるとの可能性もいわれています。　腎臓の状況と照らし合わせて主治医の先生に再度ご相談ください。　

（令和4年8月）

Q.4関節リウマチに関する医療費が高額で困っています。 関節リウマチに罹患した方々が、医療費の面でどのようにされているのか、 特定疾患の医療費助成が受けられれば、医療費の負担は減るのかなと思うのですが、特定疾患の医療費助成を受けられている方もいるのでしょうか。

残念ながら関節リウマチは特定疾患扱いにはなりません。これは医学的ではなく政治的な判断です。ただし血管炎を伴うような悪性関節リウマチや、シェーグレン症候群など疾患を合併している場合には、特定疾患として一部処理される可能性があります。
（令和4年2月）

Q.3リウマチの症状が疑われる場合、財団のサイトに出ているようなリウマチの専門医（登録医）に行った方が良いのでしょうか？整形外科でリウマチも診れるような事を書いている所がありますが、そういう所でも診断・治療してもらえるという事でしょうか？ 専門医がいられる所は大きな病院が多く、敷居が高い感じがします。

関節の痛みやこわばりを主たる症状とする病気をリウマチ性疾患といい、実にさまざまな病気があり、非常に多彩です。リウマチ性疾患の発病初期に共通する症状である関節症状がみられた場合、多数あるリウマチ性疾患から、具体的にどの病気が発病しつつあるか検討する必要があります。発病の初期はリウマチ性疾患として典型的な病像を呈することが少なく、リウマチ性疾患に特化した専門的な診察、画像検査を含めた各種臨床検査が行われ確定診断されるのが一般的です。そこで、かかりつけ医にご相談頂いて、もしリウマチ性疾患が疑われるようならリウマチ性疾患を専門的に診療している医療機関に紹介して頂くか、あるいは、日本リウマチ財団リウマチ登録医、日本リウマチ学会リウマチ専門医、あるいはいきなり大きな病院でなく、日本整形外科学会認定リウマチ医の中から、近隣で開業されているクリニックや医院などをまず受診されることがよいでしょう。整形外科医の中にもリウマチを専門にしている先生もいらっしゃいます。これらリウマチ性疾患を専門的に診てもらえる医師名（一部医療機関名を含むこともあります）は都道府県別に、それぞれの団体のホームページから検索できます。(令和2年10月）

Q.2地震などの災害にあった場合に、どうすればよいでしょうか。

リウマチ患者さんの防災は、基本的に一般の人と同じなのですが、特に副腎皮質ステロイドやメトトレキサートなどの飲み薬や生物学的製剤などの注射薬は、数日分もしくは一週間分など余分にもっておくことが望ましいです。大きな災害が発生すると、かかりつけの医療機関を受診することができなくなり、薬が入手できなくなる可能性があるからです。最近のいくつかの大震災の経験から、薬が現地に到着し配布されるのに1週間前後かかることがわかっています。主治医以外の医師の診察も受けられるよう、ご自身の病状を把握しておくことが必要です。服用している薬の説明が出来るように、薬のメモを財布に入れておいたり、携帯電話のカメラで写真を撮っておくといざというときに役立ちます。急に非難が必要になったときでも、財布や携帯電話は所持している場合が多いからです。

被災時には、避難所での生活が余儀なくなる場合も想定されます。避難所の狭い空間で過ごしたり、車の中で寝泊まりすることもあります。水などの供給が一時的に停止することもあり、健康な人でも感染症などの病気にかかりやすくなりますので、関節リウマチの患者さんは、普段の生活以上に予防を徹底することが大事です。

エコノミークラス症候群などの血栓症への注意も必要で、適度に動くことを心がけてください。

あわせて、緊急時の連絡手段を知っておくことも重要です。公衆電話は、通信規制対象外の回線なので、比較的かかりやすい場合が多いです。その他、NTT災害用伝言ダイヤルや各種携帯電話の災害用伝言サービス等の使い方を知っておくと便利です。

詳しくは、日本リウマチ財団ホームページで災害時の備えとなる指導せんやご自身の治療などが記載できるリウマチ患者支援カードを公開していますので、ダウンロードして書いておくと便利です。参照ください。また、関節リウマチの薬の写真も掲載していますので、ご自身の薬がわからなくなったときにお役立てください。

Q.1セカンドオピニオンは、海外では一般的になっていると聞きますが、日本でも普通にとることはできるのでしょうか。 セカンドオピニオンを主治医に申し出た際、一般的にどのような流れになるのか教えてください。

セカンドオピニオン制度は、すでに確立されたもので、大きな病院であればまず自費診療扱いで行っておりますし、患者さんからの希望であり、これを現在の主治医が拒否する権利はありません。
セカンドオピニオンを求められた医師は、検査や治療はせず、同じ検査結果からどのような治療や検査を選択するかを考えて説明するのが役割です。診療が委譲されたわけではありません。ただ、ここのところがよく理解できていないことが多いのも事実ですが、しだいに一般的になってきています。